Analyst for Quality Control

Consultys Benelux (Brüssel) sucht einen Qualitätskontrollanalysten mit mindestens ersten Erfahrungen im Biopharma-Sektor.

Ihre Hauptaufgaben werden darin bestehen:

• Konfiguration und Qualifizierung aller analytischen Spezifikationen für Produkte und Materialien sowie der zugehörigen Analysen.
• Konfiguration und Qualifizierung der Umweltüberwachung, Probenahmepläne, IPC-Konfigurationen im Zusammenhang mit einem Projekt.
• Analyse von Vorfällen im Zusammenhang mit LIMS, die von QC/DEV-Labors gesendet wurden
  • Suche und Identifizierung der Grundursache und Lösungsvorschlag zur Vermeidung eines erneuten Auftretens (sowohl aus prozesstechnischer als auch aus technischer Sicht).
  • Stellen Sie fest, ob ein Vorfall vom LIMS-Administrator oder vom IT-Team gelöst werden muss.
  • Implementieren Sie Änderungen, für die keine statische Datenqualifizierung erforderlich ist.
  • Übermitteln Sie Vorfälle an das IT-Team.
  • Testen Sie die von der IT implementierten Lösungen.
  • Nehmen Sie am wöchentlichen Folgetreffen mit dem IT-LIMS-Team teil.
• Unterstützen Sie Endbenutzer bei spezifischen Anfragen (z. B. Datenextraktion, Implementieren von Abfragen im LIMS).
• Verwalten Sie den Zugriff auf das LIMS-System.

Über dich:

• Sie haben einen Bachelor oder Master (bevorzugt) in Naturwissenschaften (Chemie/Biologie)
• Sehr gute Kenntnisse der statischen Datenkonfiguration des Labware LIMS-Systems (analytische Spezifikationen, Analysen, Prozesskontrolle)
• Fundiertes Wissen über die analytischen Aktivitäten des QC-Labors, um die Anforderungen an statische Daten vollständig zu verstehen
• Kenntnisse in Datenmanagement und relationaler DB (Fähigkeit, DB in SQL abzufragen, ist von Vorteil).
• Fähigkeit, sowohl mit der IT- als auch mit der Geschäftsabteilung auf Englisch zu kommunizieren.
• Fähigkeit, mehrere Aktivitäten parallel zu verfolgen.
• Fähigkeit, mit mehreren Abteilungen zusammenzuarbeiten.

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